产品货号：
RFT364
中文名称：
非变性蛋白Marker II(21～880kD)
英文名称：
Native Protein Marker II(21-880kDa)
产品规格：
20T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本蛋白Marker由5种蛋白组成，分子量范围为21～880kD，蛋白含量为0.2～0.4μg/μL，经过非变性电泳后，用考马斯亮蓝染色后可以得到6条宽分子量范围的主带。
| 蛋白名称 | 分子量(kD) | 蛋白来源 | pI | 说明 |
| Ferritin | 440、880 | equine spleen | N/A | 非变性下440kD和880kD |
| RC2 | 200 | 重组蛋白 | 6.7 | 单体蛋白分子量为75kD，在Tris-甘氨酸非变性下表现为分子量~200kD |
| RC1 | 75 | 重组蛋白 | 5.9 | 单体蛋白分子量为75kD，在Tris-甘氨酸非变性下表现为分子量~75kD，同时会形成少量二聚体（dimer） |
| Ovalbumin | 45 | egg white | 5.2 | 球蛋白，分子量为45kD，非变性条件下大于45kD会出现电荷异构体（charge isomer） |
| Trypsin Inhibitor | 21 | Soybean | 4.5 | 非变性下21kD |
| 组分 | 规格 |
| 非变性蛋白Marker II(21～880kD) | 100μL |
| 说明书 | 1份 |
保存：-20℃，有效期1年。
20mM Tris-Phosphate(pH7.5)，15%甘油，稳定剂，溴酚蓝。
- 本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳（SDS-PAGE）。
- 蛋白非变性电泳条件下，不能精确判断蛋白的分子量大小。因为在非变性条件下，蛋白的电荷、空间结构、物化性质等对蛋白的迁移都有影响。
- 非变性蛋白电泳Marker由于要保持蛋白的天然结构，都没有偶联染料，在电泳时基本都看不到条带；然而，该蛋白Marker中的440kD和880kD由于天然蛋白中含有铁离子，使得电泳后在胶上可见淡黄色，其中440kD颜色更深。凝胶转膜后，膜上也可以看到黄色的440kD条带，可以大体判断Marker转膜的效果。
- 非变性蛋白Marker转膜后可以用丽春红染色液染膜，可以看到Marker条带，同时可以检测转膜效率，然而要注意的是丽春红染色灵敏度比较低，可能不能完全看到完整的Marker条带。
- 取出产品后，常温融化，彻底混匀，上样电泳。
- 上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0mm厚度10齿梳子加样孔上样5μL，1.0mm厚度15齿梳子加样孔上样量2.5μL，其他规格梳子请适当调整上样量。
- 该产品不含蛋白凝胶制备试剂，您可以选择非变性PAGE凝胶制备及电泳试剂盒（推荐：Native-PAGE胶制备试剂盒或非变性PAGE胶蛋白电泳试剂盒）。如自备试剂，经典Tris-甘氨酸系统中把制胶溶液、电泳缓冲液和上样缓冲液中的SDS和还原剂（DTT或β-巯基乙醇）全部去除即可进行非变性电泳。
- 电泳条件：建议使用非变性等度胶(8%)或者非变性梯度胶(4～15%)进行电泳。
恒电压 120～150V 起始电流 27～35mA 结束电流 7～10mA 电泳时间 60～80min - 电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
- 使用银染染色时，由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法，需要适当降低Marker上样量，一般稀释50倍后上样。
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| 图1．4～15% Tris-甘氨酸非变性胶 | 图2．8% Tris-甘氨酸非变性胶 |
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